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NovaBlue(DE3)

文字:[大][中][小] 2017-11-14    瀏覽次數:1763    

NoveBlue(DE3) Chemically Competent Cell 產品說明書




產品規格 (CAT#: EC1080)

NovaBlue(DE3):                                        100μl/支

pUC19 (control vector,10pg/μl):                    10μl

保存條件(保質期):                             -80℃(6個月) 


基因型

F`[ proA+B+ lacIq ZΔM15::Tn10 (TetR)] endA1 hsdR17(rk12-,mk12+) supE44 thi -1 recA1 gyrA96 relA1 lac(DE3)



產品說明

NovaBlue(DE3)來源于K12菌株,具有極高的轉化效率,是轉化效率最高的原核表達菌株,可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。NovaBlue(DE3)菌株染色體DNA中整合了λ噬菌體DE3區,使得NovaBlue(DE3)菌株可同時表達T7 RNA聚合酶和大腸桿菌RNA聚合酶,廣泛用于pET系列,pGEX,pMAL等質粒的蛋白表達。NovaBlue(DE3)菌株具有四環素抗性,endA1和recA1的突變有利于插入DNA的穩定和高純度質粒DNA的提??;lacZΔM15的存在使NovaBlue(DE3)可用于藍、白斑篩選。唯地生物生產的NovaBlue(DE3)感受態細胞經特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率達109cfu/μg DNA。



操作方法

1. NovaBlue(DE3)感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質?;蜻B接產物)并用手撥打EP管底混勻,冰中靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

3. 向離心管中加入700 μl不含抗生素的無菌培養基 (LB),混勻后37℃,200 rpm復蘇60分鐘。

4. 5000 rpm離心一分鐘收菌,留取100 μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的LB培養基上(若質粒濃度較高,也可稀釋后涂板,務必保證能在平板上挑到單克隆菌落)。

5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。



Sample Induction Protocol (for reference only )

1. Inoculate a single colony from a freshly streaked plate into 3ml of LB medium containing the appropriate antibiotic for the plasmid and host strain.

2. Incubate with shaking at 200 rpm at 37℃ overnight. 

3. Inoculate 50 ml of LB medium containing the appropriate antibiotic with 0.5 ml of the overnight culture prepared in step 2(use the 500 ml triangular flask as the container would be better).

4. Incubate with shaking at 150 rpm at 37℃ until the OD 600 reaches 0.5-0.8. (0.6 recommended; about 2.5h).

5. (Optional)Pipet 1ml of  the cultures into clean microcentrifuge tubes and  place the tubes on ice until  needed  for gel analysis or storage at -20℃. These will serve as the non-induced control samples.     

6. Add IPTG to a final concentration of 1 mM. Optimal time for induction of the target protein may vary from 2-16 hours, depending on the protein.

7. Incubate with shaking at 120 rpm at 37℃ for 2-4 hours. To determine the optimal time for induction of the target protein, it is recommended that a time course experiment be performed varying the induction from 2-16 hours.

8. Place the culture on ice for 10 minutes. Harvest cells by centrifugation at 5,000×g for 10 minutes at 4℃.

9. Remove the supernatant and store the cell pellet at -20℃ (storage at lower temperatures is also accep- table). 


IPTG配制:

Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) 

by dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use. 


注意事項

1. 感受態細胞最好在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。

2. 轉化高濃度的質??上鄳獪p少最終用于涂板的菌量。

3. 為獲得需要量的蛋白,最佳誘導時間,溫度,IPTG濃度需實驗者優化。





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NoveBlue(DE3) Chemically Competent Cell 產品說明書
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